可见，黄金对身高，人们还是很介意。

DUBLIN-3研究中，末日迷途我们观察到普那布林合用组较对照组生存获益，显示出了免疫抗肿瘤的OS长尾效应。目前，黄金随着PD-1抗体或单药化疗(例如培美曲塞)等进入NSCLC一线治疗方案，黄金而且TKI类药物对EGFR野生型病人疗效比多西他赛差，所以包括多西他赛在内的疗法仍是目前EGFR野生型晚期NSCLC的二/三线的主要治疗手段。

末日迷途ITT人群的顶线数据总结如下(DP：n=278;D：n=281)。孙燕院士说：黄金普那布林通过DUBLIN-3这一关键性研究成功地证明了其在OS上的获益，黄金这是自2015年纳武单抗批准以来首次有全新机制的药物在OS获益上取得突破。主要终点：末日迷途总生存期平均OS：末日迷途p=0.03关键次要终点客观缓解率(ORR)(p0.03)无进展生存期(PFS)(p0.01)4级中性粒细胞减少症的发生率，第1疗程第8天(DP组：5.3%vs.D组：27.8%;p0.0001)24个月OS率(DP组：22.1%vs.D组：12.5%;p0.01)36个月OS率(DP组：11.7%vs.D组：5.3%;p=0.04)48个月OS率(DP组：10.6%vs.D组：0%;p值无法计算)安全性终点：DP组4级AE发生率比D组更低未发现非预期的安全性事件注：DUBLIN-3研究的完整数据和其它主要数据将于近期在全球主要学术大会上发表。

研究的主要终点为总生存期(OS)，黄金结果表明，与多西他赛单药治疗组(D组)相比，普那布林与多西他赛联合治疗组(DP组)对OS的改善具有统计学显著性。末日迷途另外一项普那布林联合PD-1及CTLA4抑制剂治疗SCLC的研究也显示了令人欣喜的疗效。

普那布林能够激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，黄金充分动员人体免疫系统，在发挥抗肿瘤作用的同时降低化疗药物对免疫系统的损害。

这个临床成功是一个令人鼓舞的喜讯，末日迷途DUBLIN-3的研究结果显示，末日迷途该研究完美达到了预定的各项目标，为晚期EGFR野生型的NSCLC患者提供了更优效的后线治疗方案。在选择医院时，黄金一定要选择正规医院，黄金因为正规医院的医生有丰富的知识和经验，无论什么类型的疑难杂症，制，所以选择正规医院治疗对自己的病情有很大的帮助。

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